Siofor®
XR 500 mg Retardtabletten, Siofor^® XR 750 mg
Retardtabletten, Siofor^® XR 1000 mg Retardtabletten. Wirkstoff: Metforminhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 Retardtablette
enthält 500 mg, 750 mg bzw. 1000 mg Metforminhydrochlorid,
entspr. 390 mg, 585 mg bzw. 780 mg Metformin. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat
(Ph. Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid, Carmellose-Natrium
(Ph. Eur.), Hypromellose. Anwendungsgebiete:
Therapie d. Diabetes mellitus Typ 2 bei Erwachsenen, insbes. bei
Übergewicht, wenn allein durch Diät u. körperl. Betätigung keine ausr.
Blutzuckereinstellung erreicht wurde; auch in Kombi. m. anderen oralen
Antidiabetika o. Insulin. Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gg. Metformin o. einen der sonst. Bestandteile; jede Art v.
akuter metabol. Azidose (z. B. Laktatazidose, diabet. Ketoazidose), diabet.
Präkoma; schwere Niereninsuff. (GFR < 30 ml/min); akute Zustände,
die zu einer Beeinträchtigung der Nierenfkt. führen können (z. B.
Dehydratation, schwere Infektionen, Schock); Erkrankungen (bes. akute oder sich
verschlechternde chronische), die zu einer Gewebshypoxie führen können (wie
dekomp. Herzinsuff., resp. Insuff., frischer Myokardinfarkt, Schock); Leberinsuff.,
akute Alkoholintox., Alkoholismus. Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen o.
Appetitverlust. Häufig: Abnahme/Mangel
an Vitamin B₁₂ (Symptome: Fatigue, Glossitis, Parästhesie oder
blasse, gelbe Haut), Geschmacksveränderungen. Sehr selten: Laktatazidose, abnorm.
Leberfunktionstests o. Hepatitis (nach Absetzen reversibel), Hautausschläge wie
Rötung, Juckreiz o. Quaddeln. Hinweis:
Tablette im Ganzen schlucken.
Nicht zerkauen. Verschreibungspflichtig.
Weitere Einzelheiten enthalten die Fach- und Gebrauchsinformationen, deren
aufmerksame Durchsicht empfohlen wird. BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin. (Stand: 06.23)