Bitosen^® 20 mg Tabletten, Bitosen^®
20 mg Schmelztabletten. Wirkstoff: Bilastin. Zusammensetzung:
Bitosen^®
20 mg Tabletten:
1 Tablette enthält: Bilastin 20 mg. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose,
Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.) [aus Kartoffeln],
Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. Bitosen^® 20 mg Schmelztabletten: 1 Schmelztablette enthält:
Bilastin 20 mg. Sonstige
Bestandteile: Mannitol (Ph. Eur.) (E 421), Croscarmellose-Natrium,
Natriumstearylfumarat (Ph. Eur.), Sucralose (E 955), Rote-Weinbeeren-Aroma
(Hauptbestandteile: Arabisches Gummi, Ethylbutyrat, Triacetin,
Methyl(2-aminobenzoat), Ethanol, (+)-Limonen, Linalool). Anwendungsgebiete:
Symptomat. Behandlung der allergischen Rhinokonjunktivitis (saisonal u.
perennial) u. Urtikaria bei Erwachsenen u. Jugendlichen ab 12 Jahren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg.
den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandteile. Nebenwirkungen: Häufig: Somnolenz,
Kopfschmerzen. Gelegentlich: Oraler
Herpes, Appetitsteigerung, Angst, Schlaflosigkeit, Schwindelgefühl, Tinnitus,
Vertigo, Rechtsschenkelblock, Sinusarrhythmie, EKG QT verlängert, and. EKG-Anomalien,
Dyspnoe, Beschwerden an der Nase, trockene Nasenschleimhaut, Schmerzen im
Oberbauch, Abdominalschmerz, Übelkeit, Magenbeschwerden, Diarrhö,
Mundtrockenheit, Dyspepsie, Gastritis, Pruritus, Ermüdung, Durst, vorbestehende
Erkrankung gebessert, Fieber, Asthenie, Erhöhung v. Gamma-GT, ALT, AST,
Kreatinin u. Triglyceride im Blut, Gewicht erhöht. Häufigkeit nicht bekannt: Palpitationen, Tachykardie,
Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Anaphylaxie, Angioödem, Dyspnoe,
Hautausschlag, lokalisiertes Ödem/lokale Schwellung u. Erythem), Erbrechen. Warnhinweis: Bitosen^®
20 mg Schmelztabletten: Enthält Ethanol. Weitere Einzelheiten enthalten die Fach- und
Gebrauchsinformationen, deren aufmerksame Durchsicht empfohlen wird. Pharmazeutischer Unternehmer: Menarini
International Operations Luxembourg S.A., Mitvertrieb
durch BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin. (Stand
09.23)