Laventair
Ellipta 55 Mikrogramm/22 Mikrogramm, Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation. Wirkstoffe:
Umeclidinium/Vilanterol (als Trifenatat). Zusammensetzung:
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem Mundstück
abgegebene Dosis) von 65 µg Umeclidiniumbromid
(entsprechend 55 µg Umeclidinium) und 22 µg Vilanterol (als Trifenatat). Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).
Anwendungsgebiete: Bronchialerweiternde
Erhaltungstherapie zur Symptomlinderung bei erwachsenen Patienten m. chronisch-obstruktiver
Lungenerkrankung (COPD). Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gg. die Wirkstoffe od. einen d. sonst. Bestandteile. Nebenwirkungen: Häufig: Infektion d. Harnwege, Sinusitis, Nasopharyngitis, Pharyngitis,
Infektion d. oberen Atemwege, Kopfschmerzen, Husten, Schmerzen im Oropharynx,
Obstipation, trockener Mund. Gelegentlich:
Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließl. Hautausschlag), Tremor,
Geschmacksstörung, Vorhofflimmern, supraventrikuläre Tachykardie, idioventrikulärer
Rhythmus, Tachykardie, supraventrikuläre Extrasystolen, Palpitationen,
Dysphonie, Muskelspasmen. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen
(einschließl. Anaphylaxie, Angioödem, Urtikaria), verschwommenes Sehen,
Glaukom, erhöhter Augeninnendruck, Augenschmerzen, paradoxer Bronchospasmus,
Harnverhalt, Dysurie, Blasenhalsobstruktion. Häufigkeit nicht bekannt: Schwindel. Warnhinweis: Enthält Lactose-Monohydrat. Verschreibungspflichtig. Weitere Einzelheiten enthalten die Fach-
und Gebrauchsinformation, deren aufmerksame Durchsicht empfohlen wird. Pharmazeutischer Unternehmer: GlaxoSmithKline
(Ireland) Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irland. Örtlicher Vertreter für Deutschland:
BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin. (Stand 11.24)
Internal Name
Laventair® Ellipta®
Product ID
71
Indication