Bretaris® Genuair® 322 Mikrogramm Pulver zur Inhalation. Wirkstoff: Aclidiniumbromid.
Zusammensetzung: Jede
abgegebene Dosis (über das Mundstück abgegebene Dosis) enthält 322 µg
Aclidinium (als 375 µg Aclidiniumbromid). Dies entspricht einer
abgemessenen Dosis von 343 µg Aclidinium (als 400 µg
Aclidiniumbromid). Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat. Anwendungsgebiete: Bronchodilatatorische
Dauertherapie zur Linderung von Symptomen bei Erwachsenen mit
chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandteile. Nebenwirkungen: Häufig:
Sinusitis, Nasopharyngitis, Kopfschmerzen, Husten, Durchfall, Übelkeit. Gelegentlich: Schwindelgefühl,
verschwommene Sicht, Herzrhythmusstörungen einschließl. Vorhofflimmern und
paroxysmaler Tachykardie, Tachykardie, Palpitationen, Dysphonie, trockener Mund, Stomatitis, Ausschlag, Pruritus,
Harnverhalt. Selten:
Überempfindlichkeit. Häufigkeit nicht
bekannt: Angioödem, anaphylaktische
Reaktion. Warnhinweis:
Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig.
Weitere Einzelheiten enthalten die Fach- und Gebrauchsinformation, deren
aufmerksame Durchsicht empfohlen wird. Pharmazeutischer
Unternehmer: Covis Pharma Europe B.V., Gustav Mahlerplein 2, 1082MA
Amsterdam, Niederlande. Lokale Vertreter
in Deutschland: BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin und Covis Pharma Europe B.V.
(Stand 12.24)
Internal Name
Bretaris® Genuair®
Product ID
60
Indication